Синдром жильбера лечение народными средствами



Что это такое? Синдром Жильбера – доброкачественное, хронически протекающее наследственное нарушение билирубинного обмена, что проявляется неконъюгированной гипербилирубинемией в сыворотке крови и эпизодами желтухи.

Синдром жильбера лечение народными средствами

Каждый десятый обитатель Земли страдает данным заболеванием и для генетической патологии эта частота достаточна высокая.

Обстоятельства синдрома Жильбера

Заболевание Жильбера появляется в следствии недостатка гена UGT 1А1, кодирующего фермент уридиндифосфат-глюкуронилтрансферазу.

Синдром жильбера лечение народными средствами

Мутация в промоторном участке гена ведет к повышению ТА-повторов (больше 6) и к понижению функциональной активности данного печеночного фермента. В следствии этого нарушается конъюгация непрямого билирубина и возрастает его концентрация в крови.

Синдром на данный момент может появиться в любом возрасте под влиянием разных факторов. Он провоцируется:

  • простудными болезнями;
  • стрессовыми обстановками;
  • перенесенным острым вирусным гепатитом;
  • приемом отдельных лекарств;
  • физическим интенсивным трудом;
  • менструацией у дам;
  • голоданием;
  • употреблением спиртного;
  • погрешностями в питании.
Для синдрома Жильбера характерен аутосомно-рецессивный тип передачи. Это значит, что здоровые гены сдерживают активность своих аномальных генов-двойников (как мы знаем, что у каждого человека двойной набор генов) и неприятности смогут появиться только при гомозиготной вариации, в то время, когда оба гена имеют недостаток.

Таковой механизм наследования показывает, что люди страдающие синдромом Жильбера в полной мере смогут иметь здоровых потомков, а их личные родители не обязательно должны болеть данным недугом.

Показатели и симптомы болезни Жильбера

Значительно чаще синдром Жильбера и его симптомы проявляются в подростковом и юношеском возрасте и диагностируется на случайном клиническом осмотре. Так как основным симптомом болезни Жильбера имеется только легкая желтушность, многие больные не догадываются о своей болезни.

Белки глаз и кожа окрашиваются в желтый цвет тогда, в то время, когда уровень билирубина делается выше определенных значений. Как правило присутствует лишь иктеричность склер, у некоторых людей отмечается изменение цвета кожных покровов.

Синдром Жильбера может выражаться тяжестью в правом подреберье, неспециализированным недомоганием, расстройствами пищеварительного тракта, больными ощущениями в животе, повышенной пигментацией кожи. Печень может умеренно возрастать в размерах.



Не частенько присутствует малый неврологическая симптоматика в виде головокружения, астении, слабости, нарушений сна. Бывает и бессимптомное течение, в то время, когда о болезни свидетельствует лишь увеличение билирубина в несколько раз.

Диагностика при синдроме Жильбера

Диагностика болезни достаточно сложная. Быстрее всего синдром Жильбера возможно распознать при помощи прямой ДНК-диагностики, сущность которой в определении количества ТА-повторов в гене. Но довольно часто данный анализ применяют как окончательное подтверждение в случае неосуществимости получения ответа о наличии патологии другими методами.

Лечащий доктор руководствуется физикальными способами (опрос, осмотр) и лабораторным изучением. Не считая неспециализированных анализов крови и мочи больному выполняют пробы с фенобарбиталом и никотиновой кислотой, и следят за трансформацией уровня билирубина на фоне уменьшения количества поглощаемой пищи.

Из инструментальных диагностических способов практикуется УЗИ органов брюшной полости. С особенным вниманием наблюдают на размеры печени, на наличие камней в желчном пузыре, на его форму и толщину стенок.

Синдром жильбера лечение народными средствами

Для выключения цирроза печени проводится пункционная биопсия. Через правый бок вводится особая игла, благодаря которой получают пример печеночной ткани с размерами до 1 мм. Это обследование проводится под контролем УЗИ. Альтернатива биопсии – фибросканирование, которое осуществляется без прокола посредством особого аппарата фиброскана и разрешает найти изменения структуры печени с диагностической точностью до 92-99%. Результаты оцениваются мгновенно.

Лечение синдрома Жильбера


Основным средством для лечения синдрома Жильбера имеется фенобарбитал – индуктор ферментов монооксидазной системы гепатоцитов, под влиянием которого понижается уровень билирубина, и уходят диспептические явления. Среди побочных эффектов препарата имеется вялость и сонливость, исходя из этого его в минимальном количестве советуют принимать на ночь.

При увеличении билирубина к показателю 50 мкмоль/л и нехорошем самочувствии возможно провести гемосорбцию – внепочечное очищение крови от токсических веществ. Билирубин начинает понижаться уже на протяжении проведения самой процедуры и состояние улучшается. Завышенный уровень билирубина ведет к трансформации желчного состава и к образованию конкрементов в желчном пузыре. Для предотвращения этого рекомендован профилактический курсовой прием уросана (2-3 раза в год). Продемонстрированы кроме этого витамины группы В, щадящая диета, где сокращены жиры, алкоголь и продукты с консервантами (стол № 5).

В период обострений гепатопротекторы (карсил). Успех лечения зависит от терапии хронических инфекционных очагов и болезней желчевыводящих дорог.

Синдром жильбера лечение народными средствами

Большой вес имеет соблюдение режимов труда, отдыха и питания. Не должно быть больших перерывов между приемами пищи и физических перегрузок. Питаться направляться маленькими порциями не меньше 4 ежедневно, что хорошо отражается на ходе выведения желчи. Вегетарианство при синдроме Жильбера недопустимо.

Прогноз заболевания

Учитывая наследственный темперамент, полное исцеление от синдрома Жильбера в настоящее время нереально. Прогноз благоприятный в виду того что заболевание протекает доброкачественно.

Статьи по теме